MxA（Myxovirus resistance protein 1）蛋白在抗多种病毒的细胞内发挥抗病毒活性重要作用，包括流感、副流感、麻疹、柯萨奇、乙型肝炎病毒和后藤病毒。病毒在其生命周期的早期，即进入宿主细胞后不久和基因组扩增前，被蛋白抑制。小鼠蛋白的小鼠类似物在细胞核中积累，在细胞核中与核体结合，抑制已知在细胞核中复制的流感病毒和托戈托病毒。人蛋白也在细胞质和内质网中积累。内质网的膜室似乎提供了一个相互作用的平台，有助于病毒目标的识别。似乎通过感知和捕获核衣壳样结构来检测病毒感染。结果，病毒成分变得不可用于产生新的病毒颗粒。

病毒蛋白的表达仅由干扰素α和干扰素β以剂量依赖的方式诱导，而不是由干扰素γ、白介素、肿瘤坏死因子α或其他细胞因子诱导。在临床诊断中，蛋白作为病毒感染的标记物可能优于其他诱导蛋白，如寡腺苷酸合成酶，因为它的基础浓度非常低，半衰期长。一些临床研究报告了外周血单核细胞中蛋白表达作为区分病毒和细菌疾病的标记物的可能用途，以及在干扰素治疗慢性病毒性肝炎和多发性硬化期间作为ⅰ型干扰素生物利用度的可靠标记物的可能用途。粘液病毒抗性蛋白可作为多发性硬化患者干扰素β治疗生物活性的标志。接受干扰素β治疗的多发性硬化患者中有至产生干扰素β中和抗体，随后蛋白诱导减弱。酶联免疫吸附试验可用于提高的评估。